Hà Nội: Phát hiện 11 mẫu thuốc, dược liệu và mỹ phẩm không đạt chất lượng

Cụ thể, Trung tâm kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội cho biết, lấy 1.160 mẫu thuốc, mỹ phẩm tại 587 cơ sở (pha chế, xuất nhập khẩu, bán buôn, bán lẻ, cấp phát sử dụng) để kiểm nghiệm.  

Kết quả kiểm nghiệm cho thấy, 11 mẫu không đạt chất lượng (3 mẫu thuốc; 2 mẫu mỹ phẩm và 2 mẫu dược liệu không đạt; 4 mẫu thuốc nghi ngờ giả). Trong các tháng tới, trung tâm tiếp tục lấy mẫu kiểm tra, giám sát chất lượng tại các bệnh viện và trung tâm y tế là các đơn vị sử dụng thuốc.

Trước đó, hồi đầu năm, lãnh đạo Sở Y tế Hà Nội có văn bản yêu cầu các cơ sở y tế, doanh nghiệp kinh doanh thuốc, cơ sở bán lẻ thuốc trên địa bàn tuân thủ việc kinh doanh, mua bán thuốc có nguồn gốc xuất xứ rõ ràng; các phòng y tế quận, huyện, thị xã xây dựng kế hoạch kiểm tra giám sát các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc trên địa bàn quản lý về thực hiện quy chế chuyên môn; thành lập đường dây nóng tiếp nhận thông tin từ cơ sở, người dân phản ánh các vấn đề liên quan chất lượng thuốc; thông tin trên các phương tiện truyền thông để các cơ sở hành nghề và người dân không kinh doanh, phân phối, sử dụng các sản phẩm thuốc không có nguồn gốc, xuất xứ rõ ràng.

Liên quan đến thuốc không đạt chất lượng, mới đây, ông Tạ Mạnh Hùng, Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã ký văn bản yêu cầu thu hồi toàn quốc thuốc Viên nang cứng H-inzole do Công ty cổ phần Dược phẩm Hà Tây nhập khẩu.

Được biết, lô thuốc viên nang cứng H-inzole, số giấy đăng ký lưu hành VN18555-14, số lô: HT4-51 được sản xuất ngày 18/10/2022, hạn dùng 17/10/2024 do Công ty Lark Laboratories (India) Ltd India sản xuất, Công ty cổ phần Dược phẩm Hà Tây nhập khẩu, được chỉ định để điều trị bệnh viêm loét dạ dày, tá tràng, trào ngược dạ dày thực quản...

Xác định lô thuốc nêu trên vi phạm chất lượng mức độ 3 (vi phạm mức độ 3 là thuốc vi phạm chất lượng, về cảm quan: biến đổi màu sắc; chênh lệch khối lượng của thuốc viên; hàm lượng không đạt...), Cục Quản lý Dược yêu cầu Công ty cổ phần Dược phẩm Hà Tây phối hợp với nhà cung cấp và phân phối thuốc trong thời hạn 2 ngày kể từ ngày 17/8 phải gửi thông báo thu hồi tới các cơ sở bán buôn, bán lẻ, sử dụng lô Viên nang cứng H-inzole trên đây, tiến hành thu hồi toàn bộ lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Có thể thấy, việc sản xuất buôn bán thuốc giả, thực phẩm chức năng giả là vấn đề nhức nhối trong xã hội bởi việc sử dụng thuốc giả gây ảnh hưởng xấu đến sức khoẻ, tính mạng của người tiêu dùng.

Nguyên nhân của hành vi làm giả thuốc và thực phẩm chức năng hiện nay là do lợi nhuận rất lớn; ý thức của người tiêu dùng chưa cao, vẫn tự ý mua thuốc không qua kê đơn tại các hiệu thuốc hoặc trên các chợ mạng;  thương mại điện tử phát triển vượt bậc dẫn đến các đối tượng lợi dụng để bán hàng giả, xâm phạm quyền sở hữu trí tuệ.

Ngoài ra, việc giám định thuốc hoặc thực phẩm chức năng đòi hỏi kinh phí lớn và thời gian dài để thẩm tra, xác minh. Bên cạnh đó, sự vào cuộc của doanh nghiệp, Hiệp hội có liên quan chưa cao, chưa đồng bộ, xuyên suốt.